Los únicos factores de riesgo conocidos para el rabdomiosarcoma (RMS), la edad, el sexo y ciertas afecciones hereditarias, no se pueden cambiar. No existen causas comprobadas relacionadas con el estilo de vida o ambientales del RMS, por lo que en este momento no existe una forma conocida de proteger contra estos tipos de cáncer.
¿Qué puede causar el rabdomiosarcoma?
Cambios genéticos en ARMS
Ciertos genes en una célula pueden activarse cuando fragmentos de ADN se cambian de un cromosoma a otro. Este tipo de cambio, llamado translocación, puede ocurrir cuando una célula se divide en 2 células nuevas Esta parece ser la causa de la mayoría de los casos de rabdomiosarcoma alveolar (ARMS).
¿Quién está en riesgo de rabdomiosarcoma?
Antecedentes familiares de cáncer.
El riesgo de rabdomiosarcoma es mayor en niños con un pariente consanguíneo, como un padre o un hermano, que ha tenido cáncer, especialmente si ese cáncer se presentó a una edad temprana. Pero la mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no tienen antecedentes familiares de cáncer.
¿El rabdomiosarcoma crece rápidamente?
Las células de los rabdomiosarcomas son a menudo de rápido crecimiento y pueden diseminarse (hacer metástasis) a otras partes del cuerpo. El rabdomiosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) es el tipo más común de cáncer de tejido blando en los niños. Los niños pueden desarrollarla a cualquier edad, pero la mayoría de los casos se dan en niños de 2 a 6 años y de 15 a 19 años.
¿Cuáles son las probabilidades de que regrese el rabdomiosarcoma?
Antecedentes: Aunque > el 90 % de los niños con rabdomiosarcoma no metastásico (RMS) logran una remisión completa con el tratamiento actual, hasta un tercio de ellos experimenta una recurrencia Las tasas de supervivencia no son siempre pobre en pacientes que desarrollan recurrencias; por lo tanto, se necesitan factores pronósticos para adaptar el tratamiento de rescate.
