¿Quién implementa la revisión del formulario para nuevos medicamentos? Comité P & T.
¿Quién es responsable del pedido inicial de medicamentos en investigación?
1. El investigador principal o su designado debe obtener un consentimiento informado antes de inscribir a un paciente en cualquier estudio de investigación de medicamentos, de acuerdo con las reglamentaciones federales. La farmacia no dispensará los medicamentos del estudio hasta que se haya obtenido el consentimiento informado.
¿Qué agencia no gubernamental es responsable de la acreditación de entornos institucionales?
¿Qué organismo no gubernamental es responsable de la acreditación de entornos institucionales? JCAHO.
¿Cuál de las siguientes regulaciones federales requiere que un farmacéutico aconseje a los pacientes de Medicaid?
¿Cuál de las siguientes regulaciones federales requiere que un farmacéutico aconseje a los pacientes de Medicaid? Ley de Reconciliación Presupuestaria Ómnibus.
¿Cuál es el nombre del formulario en el que se deben ordenar los medicamentos de la Lista II?
Las
sustancias controladas de Lista I y II se pueden solicitar completando un formulario 222 de la Agencia de Control de Drogas (DEA) o completando electrónicamente el Sistema de Pedidos de Sustancias Controladas (CSOS) de la DEA.
