La filariasis linfática es una de las principales causas de discapacidad permanente en todo el mundo Las comunidades evitan y rechazan con frecuencia a mujeres y hombres desfigurados por la enfermedad. Las personas afectadas con frecuencia no pueden trabajar debido a su discapacidad, y esto perjudica a sus familias y sus comunidades.
¿Por qué es mala la filariasis linfática?
La hinchazón y la función disminuida del sistema linfático dificultan que el cuerpo combata gérmenes e infecciones Las personas afectadas tendrán más infecciones bacterianas en la piel y el sistema linfático. Esto provoca el endurecimiento y engrosamiento de la piel, lo que se denomina elefantiasis.
¿Cómo afecta la filariasis linfática al sistema inmunitario?
Estas infecciones asintomáticas aún causan daño al sistema linfático y los riñones y alteran el sistema inmunológico del cuerpo. Cuando la filariasis linfática se convierte en una enfermedad crónica, provoca linfedema (inflamación de los tejidos) o elefantiasis (engrosamiento de la piel o los tejidos) de las extremidades e hidrocele (inflamación del escroto).
¿Por qué no hay cura para la filariasis linfática?
Debido a que esta infección es rara en los EE. UU., el medicamento ya no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y no puede venderse en los EE. UU. Los médicos pueden obtener el medicamento de los CDC después de resultados de laboratorio positivos confirmados. Los CDC dan a los médicos la opción entre 1 o 12 días de tratamiento con DEC (6 mg/kg/día).
¿Cuál es su importancia en el diagnóstico de la filariasis?
El método estándar para diagnosticar una infección activa es la identificación de microfilarias en un frotis de sangre mediante examen microscópico. Las microfilarias que causan la filariasis linfática circulan en la sangre durante la noche (llamada periodicidad nocturna).
