La linfocitosis policlonal persistente de células B (PPBL) es una rara enfermedad benigna con linfocitosis crónica de origen policlonal, descrita por primera vez en 1982, que ocurre con mayor frecuencia en mujeres fumadoras de mediana edad. Estos son en su mayoría linfocitosis leve y en su mayoría no presentan síntomas o muestran síntomas inespecíficos como fatiga.
¿Las células B son policlonales?
La respuesta policlonal de las células B es un modo natural de respuesta inmunitaria exhibido por el sistema inmunitario adaptativo de los mamíferos. Asegura que un solo antígeno sea reconocido y atacado a través de sus partes superpuestas, llamadas epítopos, por múltiples clones de células B.
¿Qué es la población de células B policlonales?
La linfocitosis policlonal persistente de células B (PPBL, por sus siglas en inglés) es un trastorno raro que afecta principalmente a mujeres de mediana edad y está asociado con el tabaquismo. Se caracteriza por la expansión persistente de células B CD27+IgM+IgD+, la presencia de linfocitos binucleados circulantes y niveles séricos elevados de IgM.
¿Qué conduce a la activación policlonal de las células B?
Por el contrario, microorganismos pueden desencadenar la activación policlonal para evitar la respuesta inmunitaria específica del huésped mediante la activación de clones de células B, que producen anticuerpos no específicos de microorganismos.
¿Puede el linfoma ser policlonal?
En la mitad de nuestros pacientes, la población de células de Reed-Sternberg era policlonal; en la otra mitad se encontraron poblaciones celulares monoclonales o mixtas. La correlación con el estadio clínico sugiere que la la enfermedad de Hodgkin policlonal puede presentarse como un linfoma generalizado.
