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TSE no se pueden transmitir a través del aire o a través del contacto físico o la mayoría de las otras formas de contacto casual. Sin embargo, pueden transmitirse a través del contacto con tejidos infectados, fluidos corporales o instrumentos médicos contaminados.
¿Cómo se contrae la encefalopatía espongiforme?
Una vaca contrae BSE al comer alimento contaminado con partes que provienen de otra vaca que estaba enferma de BSE El alimento contaminado contiene el prión anormal, y una vaca se infecta con el prión anormal cuando se come el alimento. Si una vaca contrae BSE, lo más probable es que haya comido el alimento contaminado durante su primer año de vida.
¿Qué agentes infecciosos provocan las encefalopatías espongiformes transmisibles?
Las encefalopatías espongiformes transmisibles son causadas por priones, proteínas infecciosas que parecen replicarse convirtiendo una proteína celular normal en copias del prión. La proteína celular, que se llama PrPc, se encuentra en la superficie de las neuronas.
¿Cuál es la encefalopatía espongiforme transmisible más común?
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o CJD es un trastorno neurológico degenerativo que es incurable e invariablemente fatal. Es el más común entre los tipos de encefalopatía espongiforme transmisible que se encuentran en los humanos.
¿Alguien ha sobrevivido alguna vez a una enfermedad priónica?
Un hombre de Belfast que padecía la variante CJD, la forma humana de la enfermedad de las vacas locas, murió, 10 años después de enfermarse por primera vez. Jonathan Simms confundió a los médicos al convertirse en uno de los sobrevivientes más largos del mundo de la enfermedad cerebral. Jonathan, un talentoso futbolista, se enfermó por primera vez en mayo de 2001.
