Las formas familiares de neoplasias mieloproliferativas (MPN) y la contribución genética a los casos esporádicos de MPN se han reconocido durante mucho tiempo. En la mayoría de los casos, NMP familiar se hereda como un rasgo autosómico dominante La penetrancia varía desde alrededor del 20 % hasta el 100 % en algunas genealogías.
¿La neoplasia mieloproliferativa es hereditaria?
Para muchas familias, NMP se hereda con un patrón autosómico dominante [Kralovics et al. 2003b; Rumi et al. 2006], mientras que para otras familias la penetración de la enfermedad está algo disminuida y algunas tienen un patrón recesivo [Rumi et al. 2007].
¿Cuánto tiempo se puede vivir con el trastorno mieloproliferativo?
La mayoría de las personas con trombocitemia esencial y policitemia vera viven más de 10 a 15 años con pocas complicaciones. Las personas con mielofibrosis viven aproximadamente cinco años y, en algunos casos, la enfermedad puede convertirse en leucemia aguda.
¿Es el trastorno mieloproliferativo una forma de cáncer?
Los trastornos mieloproliferativos crónicos son un grupo de cánceres de la sangre de crecimiento lento en los que la médula ósea produce demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas anormales, que se acumulan en la sangre.
¿Cuál es el trastorno mieloproliferativo más común?
Policitemia Vera Este es el trastorno mieloproliferativo más común.
