El mieloma no secretor se define clásicamente como células plasmáticas clonales de la médula ósea ≥10 % o plasmocitoma comprobado por biopsia, evidencia de daño en el órgano diana que se puede atribuir al trastorno proliferativo de células plasmáticas subyacente, en concreto hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia o lesiones óseas, y f alta de suero y …
¿Qué tan común es el mieloma no secretor?
Mieloma no secretor
En alrededor de 3 de cada 100 personas con mieloma (3 %), las células del mieloma producen poca o ninguna inmunoglobulina (también llamada paraproteína). Esto hace que sea más difícil de diagnosticar. Los médicos utilizan pruebas y exploraciones de la médula ósea (como PET-CT) para diagnosticar y controlar el mieloma no secretor.
¿Cuál es la forma más agresiva de mieloma múltiple?
Hypodiploid- Las células de mieloma tienen menos cromosomas de lo normal. Esto ocurre en alrededor del 40 % de los pacientes con mieloma y es más agresivo.
¿Hay alguna diferencia entre el mieloma y el mieloma múltiple?
No hay diferencia Los términos se usan indistintamente. Mieloma se deriva de las palabras griegas "myel" (que significa médula) y "oma" (que significa tumor). Debido a que las células plasmáticas malignas casi siempre ocurren en más de un lugar, a menudo se lo denomina mieloma múltiple.
¿Cuál es el tipo de mieloma más raro?
Mieloma de inmunoglobulina E (IgE) . IgE es el tipo más raro de mieloma múltiple. Provoca los mismos signos y síntomas que otros tipos de mieloma múltiple.
