El furano y el pirrol tienen anillos heterocíclicos de cinco miembros, en los que el heteroátomo tiene al menos un par de electrones de capa de valencia no enlazantes. Al hibridar este heteroátomo a un estado sp2, se crea un orbital p ocupado por un par de electrones y orientado paralelo a los orbitales p del carbono.
¿Qué heteroátomo está presente en el pirrol?
Las moléculas de pirrol, furano y tiofeno contienen cada una anillos de cinco miembros, compuestos por cuatro átomos de carbono y un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, respectivamente. Tanto la piridina como el pirrol son heterociclos de nitrógeno: sus moléculas contienen átomos de nitrógeno junto con átomos de carbono en los anillos.
¿Qué heteroátomo está presente en el pirrol 8?
El
pirrol es un heterociclo aromático de 5 miembros, como el furano y el tiofeno. A diferencia del furano y el tiofeno, tiene un dipolo en el que el extremo positivo se encuentra del lado del heteroátomo, con un momento dipolar de 1,58 D.
¿Cómo afecta el heteroátomo a la química de la piridina?
La presencia de un heteroátomo reduce la extensión espacial de la nube de electrones π y la polarizabilidad de la piridina en comparación con el benceno.
¿Qué elemento está presente como heteroátomo en la piridina?
La piridina es un compuesto heterocíclico y el heteroátomo es nitrógeno.