La hemocromatosis hereditaria es un síndrome de desregulación de la homeostasis del hierro que resulta en un depósito excesivo de hierro. La hemocromatosis provoca disfunción pulmonar, pancreática y hepática, todos los cuales son factores de riesgo de anemia en la población general.
¿Puedes tener niveles altos de hierro y anemia?
La
anemia microcítica hipocrómica con sobrecarga de hierro puede causar palidez en la piel, cansancio (fatiga) y crecimiento lento. En la anemia microcítica hipocrómica con sobrecarga de hierro, el hierro que no utilizan los glóbulos rojos se acumula en el hígado, lo que puede afectar su función con el tiempo.
¿Cómo se trata la anemia con hemocromatosis?
Los pacientes afectados de anemia no pueden ser tratados con flebotomía. Por lo tanto, se recomienda la aplicación de agentes quelantes del hierro (p. ej., deferoxamina, deferiprona, deferasirox). La deferoxamina se administra por vía intravenosa o subcutánea en dosis que oscilan entre 25 y 40 mg/kg.
¿Qué tipo de anemia causa la hemocromatosis?
La hemocromatosis secundaria es causada por un exceso de hierro en la dieta o por múltiples transfusiones de sangre. La causa habitual de la hemocromatosis secundaria son las transfusiones de sangre administradas para tipos graves de anemia, como la enfermedad de células falciformes link o talasemias link.
¿Se puede tener anemia ferropénica y hemocromatosis?
En pacientes con anemia ferropénica, la saturación sérica de hierro y transferrina es anormalmente baja; y en pacientes con hemocromatosis hereditaria, la saturación sérica de hierro y transferrina puede ser anormalmente alta.
